Новый препарат длительного действия, предназначенный для профилактики ВИЧ, может стать доступным в странах с низким уровнем дохода к концу 2025-го, либо в начале 2026 года
По словам руководителя операций по поставкам в Глобальном фонде Хуэй Янг, именно в этот период Gilead Sciences планирует начать поставки ленакапавира. Однако перед стартом отгрузок требуется одобрение как от FDA, так и от ВОЗ. Об этом, со ссылкой на представителя Глобального фонда по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией, сообщает Reuters.
Ленакапавир уже имеет разрешение на применение при ВИЧ, обладающем множественной лекарственной устойчивостью. Сейчас годовая терапия обходится примерно в 42 250 долларов, но эксперты подчеркивают, что реальная стоимость способна быть значительно ниже.
«Мы не хотим, чтобы страны с низким и средне-низким уровнем дохода ждали и стояли в конце очереди. Проблема равенства уже несколько десятилетий осложняет борьбу с ВИЧ», — отметила Янг.
Для повышения доступности этого дорогостоящего препарата в странах, где Глобальный фонд ведет свою деятельность, планируется совместная работа с программой PEPFAR, а также при финансовой поддержке Детского инвестиционного фонда и Фонда Билла и Мелинды Гейтс.
В октябре нынешнего года Gilead заключила соглашения с шестью производителями дженериков, чтобы те могли выпускать и реализовывать ленакапавир по сниженной цене в 120 государствах с низким и средним уровнем дохода. Этот шаг подвергся критике, поскольку не охватывает все нуждающиеся регионы, в особенности страны Латинской Америки.