Генеральный директор Gilead Sciences Дэниел О’Дэй рассказал о планах компании на конференции JP Morgan Healthcare Conference 2026 (JPM26) в Сан-Франциско, заметили life4me. О’Дэй актуализировал информацию о «продвинутой» форме ленакапавира, который можно будет использовать для PrEP всего раз в год. Обновлённый прогноз — выход на рынок в 2028 году. «Возвращаясь к теме доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP),
Евразийская коалиция по вопросам здоровья, прав, гендера и сексуального разнообразия (ЕКОМ) объявила о запуске исследования по внедрению инъекционного PrEP длительного действия в Центральной Азии. Это первое подобное исследование в регионе. ЕКОМ проведёт его при поддержке Фонда WEEPI. В течение года команда проекта проведёт глубинные интервью и фокус-группы с 40–50 представителями ключевых групп и 20–25 медицинскими
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в пятницу одобрило ленакапавир в качестве доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP) по ускоренной процедуре. Судя по пресс-релизу, PrEP в уколах с эффектом на полгода будет называться в Европе Yeytuo. В США он получил одобрение под брендом Yeztugo. Одобрение по процедуре «Лекарства для всех» EU-Medicines4all (или EU-M4all) позволяет использовать ленакапавир как
Всемирная организация здравоохранения опубликовала гайдлайн по использованию ленакапавира в качестве доконтактной профилактики (PrEP) с эффектом на полгода. «Хотя вакцина от ВИЧ всё ещё находится в разработке, ленакапавир — это лучшее из того, что мы имеем на сегодняшний день. Обновлённые рекомендации ВОЗ в сочетании с недавним одобрением препарата FDA — важный шаг к обеспечению доступа к
Gilead Sciences объявила о том, что её препарат Yeztugo (ленакапавир) получил одобрение FDA для использования в качестве доконтактной профилактики. Это единственный PrEP с эффектом на полгода. «Yeztugo может стать тем преобразующим вариантом PrEP, которого мы ждали, — он может повысить уровень и устойчивость PrEP и добавить новый мощный инструмент в нашу миссию по прекращению эпидемии
Учёные подтвердили возможность увеличить срок активности ленакапавира с полугода до года. Это сделает PrEP ещё более похожим на вакцинацию. Окончательные результаты ожидаются в 2027 году. Исследование фазы I показало, что можно в течение года сохранять высокую концентрацию ленакапавира. Учёные поменяли подкожную инъекцию на внутримышечную, увеличили дозу и добавили этанол: либо 5%, либо 10%. Обе группы
Невероятные результаты исследований ленакапавира для многих СМИ стали поводом заявить, что «ВИЧ — всё». Но так ли это? Антон Еремин, российский врач-инфекционист и исследователь, работающий в Сорбонне и Экс-Марсельском университете во Франции, рассказал PrЕP.love, что последние исследования в сфере доконтактной профилактики значат для мира, охваченного эпидемией ВИЧ. Прорыв года по версии Science В контексте профилактики
Авторитетный научный журнал Science назвал ленакапавир компании Gilead, используемый как PrEP дважды в год, «Прорывом года в науке–2024». Это третий раз за 28 лет, когда исследования в сфере ВИЧ получают этот статус. Ленакапавир — уникальный препарат, ингибитор капсида ВИЧ. Он разрушает внутреннюю оболочку вируса, называемую капсидом. Так как препаратов подобного класса никогда не существовало, у
Несмотря на высокую эффективность ленакапавира (96% снижение риска ВИЧ) и удобство введения всего дважды в год, его внедрение и использование сталкиваются с рядом трудностей, которые могут ограничить доступность препарата для людей из групп риска Основные проблемы: 1. Стоимость и доступность Инъекционный PrEP, как и многие новые препараты, остается дорогим. Его высокая цена делает доступ к
Недавнее исследование фармацевтической компании Gilead показало, что инъекционный PrEP Ленакапавир обладает более высокой эффективностью, чем уже знакомый нам PrEP в таблетках В рамках третьей фазы испытаний, описанных в The New England Journal of Medicine, препарат продемонстрировал эффективность в предотвращении случаев передачи ВИЧ на уровне 96% по сравнению с фоновым уровнем риска. Преимущество нового подхода составляет
