Gilead Sciences объявила о том, что её препарат Yeztugo (ленакапавир) получил одобрение FDA для использования в качестве доконтактной профилактики. Это единственный PrEP с эффектом на полгода. «Yeztugo может стать тем преобразующим вариантом PrEP, которого мы ждали, — он может повысить уровень и устойчивость PrEP и добавить новый мощный инструмент в нашу миссию по прекращению эпидемии
Учёные подтвердили возможность увеличить срок активности ленакапавира с полугода до года. Это сделает PrEP ещё более похожим на вакцинацию. Окончательные результаты ожидаются в 2027 году. Исследование фазы I показало, что можно в течение года сохранять высокую концентрацию ленакапавира. Учёные поменяли подкожную инъекцию на внутримышечную, увеличили дозу и добавили этанол: либо 5%, либо 10%. Обе группы
В 2027 году в мире может появиться форма PrEP в уколе, который достаточно делать раз в год, её разрабатывает Gilead. Это новая форма ленакапавира, который уже сейчас доказал свою эффективность при уколах дважды в год. Об этом компания заявила на GILD HIV Analyst & Investor Event, вкратце она содержится в материалах к ивенту. Предварительные результаты
Фармкомпания Gilead обнародовала результаты третьей фазы исследования ленакапавира (Sunlenca) в качестве PrEP для негетеро мужчин и транс-сообщества. 99,9% участников испытания оказались защищены от ВИЧ на всём протяжении исследования. Промежуточные результаты компания раскрыла ещё в сентябре. Теперь же в The New England Journal of Medicine вышел полный текст отчёта. Исследование PURPOSE 2 было посвящено эффективности инъекционного
Фармкомпания Gilead объявила о запуске клинических испытаний препарата ленакапавир для PrEP в инъекциях длительного действия. В качестве доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции ленакапавир нужно будет колоть подкожно раз в полгода. Исследование PURPOSE 5 пройдёт во Франции и Великобритании среди людей, которым показала PrEP, которые его до сих пор не применяли. Группа сравнения будет использовать классическую пероральную схему
Пациентское сообщество в США судится с фармкомпанией Gilead. Раскрытые в суде внутренние документы компании говорят, что возможно, производитель намеренно затягивал вывод на рынок нового тенофовира TAF, чтобы увеличить прибыль от старого TDF. В прошедшую субботу об этом написали The New York Times (NYT). По всплывшим данным можно сделать вывод, что Gilead затягивал выпуск TAF. Производитель
Компания Merck разработала и тестирует подкожный имплант с препаратом ислатравир. Ислатравир — новый препарат, который используется для лечения ВИЧ-инфекции или доконтактной профилактики, чтобы предотвратить заражение. Он значительно дольше выводится из организма, чем текущие варианты АРВ-терапии, а в комбинации с имплантом будет сохранять необходимую концентрацию в организме в течение целого года. Для чего это нужно? Во-первых,
