Фармкомпания Gilead обнародовала результаты третьей фазы исследования ленакапавира (Sunlenca) в качестве PrEP для негетеро мужчин и транс-сообщества. 99,9% участников испытания оказались защищены от ВИЧ на всём протяжении исследования. Промежуточные результаты компания раскрыла ещё в сентябре. Теперь же в The New England Journal of Medicine вышел полный текст отчёта. Исследование PURPOSE 2 было посвящено эффективности инъекционного
Фармкомпания Gilead объявила о запуске клинических испытаний препарата ленакапавир для PrEP в инъекциях длительного действия. В качестве доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции ленакапавир нужно будет колоть подкожно раз в полгода. Исследование PURPOSE 5 пройдёт во Франции и Великобритании среди людей, которым показала PrEP, которые его до сих пор не применяли. Группа сравнения будет использовать классическую пероральную схему
Препарат ленакапавир («Sunlenca») был одобрен в качестве нового варианта лечения ВИЧ у людей с множественной лекарственной устойчивостью в сочетании с другими антиретровирусными препаратами. Такое решение приняло управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этот препарат имеет многоступенчатый механизм действия, отличающийся от других одобренных в настоящее время классов антиретровирусных препаратов, и
