Компания «Фармсинтез», производящая российский PrEP «Доквир», объявила о патенте США на новую молекулу, которая претендует стать антиретровирусным препаратом для лечения при ВИЧ-инфекции. Он также может стать будущим PrEP, считают в компании.
Объектом патента стали новые производные пиримидина, название которых «Фармсинтез» не раскрывает. К производным пиримидина относятся нуклеотиды, из которых состоят ДНК и РНК живых существ, а также их «бракованные» аналоги, составляющие класс НИОТ — нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. К современным НИОТ относятся, например, тенофовир и эмтрицитабин, из которых состоят наиболее массовые схемы PrEP для профилактики ВИЧ.
«В проведённых нами доклинических исследованиях новая молекула против ВИЧ показала многообещающие результаты по эффективности и безопасности. У нас есть большая надежда, что при успешных результатах клинических исследований разрабатываемый препарат сможет значительно улучшить лечение ВИЧ-инфекции, а именно сделать антиретровирусную терапию более эффективной и хорошо переносимой. Мы не стоим на месте и продолжаем развивать новые препараты для борьбы с этим всё ещё неизлечимым вирусом», — цитирует пресс-служба слова президента ГК «Фармасинтез» Викрама Пунии.
Хотя Викрам Пуния не упомянул профилактику, пресс-релиз сообщает, что форма потенциального PrEP также защищена этим патентом. Компании предстоит провести клинические испытания нового соединения прежде чем оно станет настоящим лекарством.
Единственный препарат для лечения при ВИЧ-инфекции, патентом на который владеет российская компания, является «Элпида» (элсульфавирин), принадлежащая одноимённой компании (ранее «Вириом»). Действующее вещество было разработано в иностранной лаборатории, но первооткрыватель не стал проводить испытания и продал права на новый ННИОТ российской компании. «Элпида» почти не используется за пределами России, так как не включена в мировые клинические рекомендации.