PrEP в уколах — ленакапавир раз в полгода, каботегравир раз в два месяца — подходит беременным и кормящим женщинам. Такие данные представили исследователи на 13-й Международной конференции по науке о ВИЧ (IAS 2025), сообщает aidsmap. Для ленакапавира точки над «ё» расставило исследование PURPOSE 1. Концентрация препарата в крови беременных держалась на таком же уровне, как и у не беременных женщин без коррекции дозы. Каботегравир показал аналогичные результаты в двух испытаниях: Tshireletso и HPTN 084. Препарат не только оказался эффективным, но и очень мало попадал в грудное молоко. В группе каботегравира чаще встречалась гестационная гипертензия, но серьёзных побочек учёные не зафиксировали. Беременность и роды прошли одинаково хорошо как среди получающих инъекционные варианты PrEP, так и у пациенток на обычных таблетках «Трувады».

Фармкомпания Merck, также известная как MSD, объявила о переходе к третьей стадии исследования EXPrESSIVE. В этой фазе учёные сравнят экспериментальное вещество MK-8527 с «традиционным» PrEP FTC/TDF («Трувада»). Согласно пресс-релизу, компания уже в августе начнёт набирать участников и участниц этого исследования. Оно будет состоять из двух частей: одна охватит женщин Кении, ЮАР и Уганды, другая — людей с показаниями к PrEP из 16 стран. Вещество MK-8527 — новый ингибитор обратной транскриптазы с несколькими механизмами действия, включая ингибирование транслокации и замедленную терминацию цепи. У него нет одобренных аналогов: таким же действием обладает ислатравир, он тоже в стадии испытаний. В прошлом году MK-8527 уже показал хорошую переносимость и сохранение концентраций в крови. PrEP на все случаи жизни. Инфекционист Антон Еремин о профилактике ВИЧ в 2025 году

Фармкомпания Gilead и Глобальный фонд для борьбы со СПИДом, туберкулёзом и малярией заключили соглашение о поставке ленакапавира для PrEP в бедные страны. Это первый случай в истории эпидемии, когда инновационное лекарство попадёт в бедные страны одновременно с богатыми. Ленакапавир — инъекционный препарат с эффектом на полгода, который подходит как для лечения при ВИЧ, так и для профилактики. В конце июня 2025 года в США одобрили его вариант Yeztugo именно в качестве доконтакнтной профилактики (PrEP). В течение трёх лет Gilead будет поставлять в страны с низким и средним уровнем дохода и высокой заболеваемостью PrEP-инъекции по себестоимости. Пресс-релиз не раскрывает, о каких суммах идёт речь. «Наша цель — охватить 2 миллиона человек длительно действующей PrEP-профилактикой. Но мы сможем сделать это только в том случае, если мир выделит

Группа независимых учёных отчиталась о прекращении исследования потенциального нового вида PrEP: подкожного импланта с тенофовиром. Треть испытуемых попросили его удалить из-за побочек. Исследование CAPRISA 018 проходило в Южной Африке среди женщин с низким риском получить ВИЧ. Учёные предполагали, что один или два силиконовых подкожных импланта смогут поддерживать в крови концентрацию TAF в течение года. Участниц разделили на две группы — с одним имплантом или с двумя. В обеих группах некоторые получили импланты-«пустышки» без лекарства. Среди 30 участниц, получивших импланты, 11 их удалили из-за сильных побочных эффектов. В среднем они продержались 19 недель. Самое раннее удаление было через 10 недель, самое позднее — 27 недель. «Имплантаты тенофовира алафенамида часто демонстрировали местные побочные эффекты, часто приводящие к раннему удалению и неадекватному высвобождению препарата, что останавливало дальнейшее тестирование

Среди мужчин, практикующих секс с мужчинами (МСМ) Великобритании четыре «типажа» восприятия PrEP. Учёные описали их и выяснили, что что в первую очередь надо рекламировать PrEP «колеблющимся» — их 37%. Исследователи из британского университета Ноттингем Трент в свежей статье в MDPI проанализировали анкеты 500 МСМ, которые описали свои взгляды и опыт в подробной анкете. Маркетинговый метод Latent Profile Analysis позволил выделить среди них четыре кластера с разными взглядами и готовностью принимать доконтактную профилактику: PrEP-амбивалентные (15%). У этих парней низкие риски, они в основном в курсе про PrEP, но не видят необходимости его пить. PrEP-принимающие (36%). Эта группа уже активно пользуется PrEP, понимает, зачем это делает и доверяет врачам.  PrEP-сомневающиеся (37%). Самая большая группа — у них бывает высокий риск получить ВИЧ, но они не доверяют либо

Американские учёные проанализировали связь PrEP и новых случаев ВИЧ по каждому штату США с 2012 по 2022 годы. В среднем вышло, что заболеваемость падает на 0,7% за каждый процентный пункт охвата доконтактной профилактикой тех людей, которым она показана. Публикация в The Lancet HIV описывает результаты экологического анализа воздействия PrEP на ситуацию с ВИЧ. «Эффективность PrEP на индивидуальном уровне транслируется в воздействие на уровне населения», — делают вывод авторы исследования. Как подсчитали авторы, с 2012 по 2022 год средний охват PrEP в США увеличился с 0,6% до 26,3%. Показатели новых случаев ВИЧ в стране снизились с 13,0 до 10,6 на 100 000 населения (на 18%). Но ситуация сильно отличалась по штатам. Сгруппировав их в пять групп по охвату PrEP, учёные заметили зависимость: чем доступнее PrEP, тем

Исследователи Медицинской школы Мичиганского университета подсчитали, что молодые люди в США принимают PrEP в восемь раз чаще, чем десять лет назад. Но до сих пор PrEP пьют не все люди, которым он был бы полезен. Авторы обратились к национальным данным по фармации и изучили 1,45 млн рецептов на пероральный PrEP, которые с 2016 по 2023 год среди получили 240 тыс. пациентов в возрасте от 18 до 25 лет. Чаще всего (87%) это были мужчины со средним возрастом 22 года. В начале периода рецепты на PrEP получали 26 из 100 тыс. людей в США, в конце — больше 208 на 100 тыс. Но продолжительность курса несколько упала. Если первые пользователи PrEP в среднем принимали его 111,6 дней в квартал, то в 2023 году — 98,4 дня

В Таиланде завершилось небольшое исследование взаимодействия PrEP с гормональной терапией iFACT-3. На примере 18 трансфеминных персон учёные выяснили, что эстрадиол и ципротерон хорошо сочетаются с комбинацией FTC/TAF, или Descovy. Взаимодействие Трувады (FTC/TDF) с женскими гормонами — уже изученный вариант. Трансфеминным людям можно спокойно принимать Truvada в качестве PrEP. Хотя TDF и TAF — разные формы одного и того же тенофовира, это не гарантировало одинаковую сочетаемость с лекарствами. При исследовании Descovy в качестве PrEP в группу испытуемых попало мало трансфем людей, поэтому требовалась дополнительная проверка. Дескови и Трувада — в чем разница?