Как показывает новое исследование, инъекции ленакапавира, препарата используемого в качестве PrEP, снижают риск получения ВИЧ только на 96%
Компания Gilead Sciences объявила о новых результатах промежуточного анализа фазы III исследования PURPOSE 2, которое изучает эффективность инъекций ленакапавира для доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP). Ленакапавир, вводимый дважды в год, показал снижение риска получения ВИЧ на 96% по сравнению с фоновым уровнем передачи ВИЧ-инфекции, сообщает Life4me.
В исследовании приняли участие 2180 человек, среди которых были цисгендерные и трансгендерные мужчины, трансгендерные женщины и небинарные люди из таких стран, как Аргентина, Бразилия, Мексика, Перу, Южная Африка, Таиланд и США.
Всего зафиксировано лишь 2 случая получения ВИЧ, что означает, что 99,9% участников смогли сохранить отрицательный ВИЧ-статус. Кроме того, инъекционный ленакапавир оказался на 89% эффективнее, чем традиционный пероральный препарат FTC/TDF (тенофовир/эмтрицитабин), известный под торговым наименованием «Трувада».
Независимый Комитет по мониторингу данных (DMC) подтвердил, что исследование достигло своих ключевых целей по эффективности, и рекомендовал предложить инъекции ленакапавира всем участникам в открытом режиме, прекратив слепую фазу испытания.
«Высокая эффективность, продемонстрированная в исследовании PURPOSE 2, вместе с удобством инъекций дважды в год, открывают новые перспективы для защиты от ВИЧ для многих людей по всему миру», — заявили представители компании в пресс-релизе.
Ранее, в ходе исследования PURPOSE 1, представленном на конференции AIDS2024, была достигнута 100%-ная защита от ВИЧ среди 5338 цисгендерных женщин в возрасте от 16 до 25 лет, принимавших ленакапавир. Ни одна из участниц не получила ВИЧ в ходе испытания.