Группа независимых учёных отчиталась о прекращении исследования потенциального нового вида PrEP: подкожного импланта с тенофовиром. Треть испытуемых попросили его удалить из-за побочек. Исследование CAPRISA 018 проходило в Южной Африке среди женщин с низким риском получить ВИЧ. Учёные предполагали, что один или два силиконовых подкожных импланта смогут поддерживать в крови концентрацию TAF в течение года. Участниц разделили на две группы — с одним имплантом или с двумя. В обеих группах некоторые получили импланты-«пустышки» без лекарства. Среди 30 участниц, получивших импланты, 11 их удалили из-за сильных побочных эффектов. В среднем они продержались 19 недель. Самое раннее удаление было через 10 недель, самое позднее — 27 недель. «Имплантаты тенофовира алафенамида часто демонстрировали местные побочные эффекты, часто приводящие к раннему удалению и неадекватному высвобождению препарата, что останавливало дальнейшее тестирование