Пациентское сообщество в США судится с фармкомпанией Gilead. Раскрытые в суде внутренние документы компании говорят, что возможно, производитель намеренно затягивал вывод на рынок нового тенофовира TAF, чтобы увеличить прибыль от старого TDF. В прошедшую субботу об этом написали The New York Times (NYT). По всплывшим данным можно сделать вывод, что Gilead затягивал выпуск TAF. Производитель «притормозил» исследования в 2004 году, чтобы избежать конкуренции между двумя собственными продуктами. Лишь в 2015 году TAF стал доступен на американском рынке. Пациентское сообщество уверено, что люди с ВИЧ могли получить доступ к усовершенствованной версии препарата почти на 10 лет раньше. В течение этого времени порядка 26 тысяч пациентов продолжали принимать «старую» версию препарата, подвергаясь рискам побочных эффектов. Обвинение утверждает, что Gilead применяет «стратегию продления патента», свойственную и другим фармкомпаниям.














