Коктейль из трёх модифицированных широко нейтрализующих антител (bNAb) потенциально может защищать от ВИЧ на полгода. Новое исследование доказало его переносимость. Если он подтвердит свою эффективность, то станет конкурентом ленакапавиру как PrEP-инъекция дважды в год. Африко-американская группа учёных под руководством доктора Шараны Махомед отчиталась в The Lancet HIV о результатах первой фазы клинических испытаний комбинации трёх
Gilead Sciences сообщила, что американский регулятор одобрил заявку на исследование препарата Yeztugo (ленакапавир) для приема внутрь один раз в неделю. Это может стать первой PrEP-таблеткой длительного действия. FDA вынесет решение 2 февраля 2027 года. Заявка в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) включает таблетки ленакапавира 300 мг. Технически эти
Золотой стандарт программ распространения PrEP вклчает визит к врачу каждые три месяца, но это может поменяться. Группа учёных из Нидерландов установила, что можно снизить нагрузку на врачей, не теряя в качестве услуг. Статья в BMC Medicine показывает, как группа авторов задалась вопросом: что будет, если меньше контролировать пользователей PrEP? Они выделили часть пациентов в экспериментальную
Учёные подтвердили возможность увеличить срок активности ленакапавира с полугода до года. Это сделает PrEP ещё более похожим на вакцинацию. Окончательные результаты ожидаются в 2027 году. Исследование фазы I показало, что можно в течение года сохранять высокую концентрацию ленакапавира. Учёные поменяли подкожную инъекцию на внутримышечную, увеличили дозу и добавили этанол: либо 5%, либо 10%. Обе группы
В 2027 году в мире может появиться форма PrEP в уколе, который достаточно делать раз в год, её разрабатывает Gilead. Это новая форма ленакапавира, который уже сейчас доказал свою эффективность при уколах дважды в год. Об этом компания заявила на GILD HIV Analyst & Investor Event, вкратце она содержится в материалах к ивенту. Предварительные результаты
Новое исследование фармкомпании ViiV показало, что каботегравир сверхдлительного действия можно будет принимать как минимум вдвое реже. То есть PrEP-инъекции эффективны как минимум 4 месяца, а то и больше. Это результаты первой фазы исследования улучшенной версии каботегравира CAB-ULA. Сейчас первая версия CAB-LA уже зарегистрирована для PrEP-инъекций раз в два месяца. ViiV также заявила, что даст доступ
Новое исследование в The Lancet HIV проливает свет на разницу в эффективности PrEP-таблеток и PrEP-инъекций. Согласно ему, инъекционный PrEP эффективнее: риски на нём ниже на две трети. Парни гораздо реже пропускают уколы, чем таблетки. Анализ провела группа учёных во главе с профессором из Калифорнийского университета Рафаэлем Дж. Ландовицем. В нём приняли участие 4488 человек. В
Евразийское сообщество за доступ к лечению (ECAT) направило открытое письмо в ViiV Healthcare. Они просят побыстрее разрешить дешёвые дженерики каботегравира для инъекционного PrEP в Армении, Азербайджане, Беларуси, Грузии, Казахстане и Молдове. Как мы уже писали, каботегравир подходит для инъекционного PrEP раз в два месяца. Фармкомпания уже дала доступ для его дженериков в бедных странах. Для этого
С 2012 года эпидемия ВИЧ-инфекции изменилась навсегда с появлением нового способа профилактики — доконтактной или PrEP. Хотя прошло больше 10 лет, даже первая схема профилактики остаётся мало доступной по всему миру. В то же время уже есть как минимум две альтернативы и исследуется третья. PrEP — замена вакцины от ВИЧ. Уже сейчас он снизил заболеваемость
PrEP-инъекции для транс* женщин втрое снизили риски получить ВИЧ в Азии и Латинской Америки по сравнению с таблетками PrEP. Соответствующее исследование опубликовали в The Lancet HIV учёные, поддержанные ViiV Healthcare и Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США. Исследование HPTN 083 включало 570 трансгендерных женщин. Они принимали либо Truvada (или её дженерики), или инъекции каботегравира
